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sábado, 4 de mayo de 2024
martes, 6 de septiembre de 2022
Laboratorios Bagó organizó evento donde médicos de toda Bolivia se capacitaron en manejo del dolor
Laboratorios Bagó de Bolivia organizó el pasado 25 y 26 de agosto la Quinta Versión del Curso Internacional del Dolor, en el Salón Guarayos del Centro de Convenciones FEXPOCRUZ, un evento que estuvo dirigido principalmente a los médicos generales y médicos de los servicios de emergencias.
“El evento ha sido un éxito, primero por la gran cantidad de médicos que ha participado durante estas jornadas de capacitación llegando a más de 700 médicos de distintas especialidades; y además, por la calidad de contenidos que se han impartido, dejando muy satisfechos a los profesionales que han asistido al curso”, comentó la Dra. Elizabeth Justiniano, asesor médico de Laboratorios Bagó de Bolivia.
Laboratorios Bagó invitó a galenos de todos los departamentos del país para que asistan a este evento, y así participar del taller donde se escucharon ponencias a cargo de los mejores expertos locales e internacionales, quienes desarrollaron temáticas relacionadas al dolor oncológico, el musculoesquelético, y pediátrico, entre otros.
“Dentro del curso tuvimos ocho expositores internacionales y seis nacionales, que abordaron temas sobre cómo manejar el dolor causado por cáncer, cómo tratar el dolor en niños, cómo utilizar analgésicos en los tratamientos, es decir, un abordaje completo del manejo del dolor, desde lo más básico hasta lo más avanzado”, comentó la Dra. Justiniano.
El Curso del Dolor tuvo como finalidad central la formación y actualización en nuevas técnicas y tratamientos en todo lo referido al manejo adecuado de cuadros dolorosos. “Con este taller, Laboratorios Bagó busca actualizar y capacitar a los médicos de primera línea, mostrándoles nuevas técnicas y nuevos tratamientos en lo que se refiere al manejo de cuadros de dolor. Nuestro principal objetivo es cuidar la salud y el bienestar de nuestra población, y este curso debe estar enfocado en esa línea”, aseguró la Dra. María Reneé Centellas, gerente general de la farmacéutica.
El evento estuvo auspiciado por la línea de productos analgésicos que Laboratorios Bagó comercializa en nuestro país, del que forman parte reconocidas marcas como Flogocox, Donodol, Clofexan Forte, Talflex, Espasmo Dioxadol, Migranol y Pironal Forte.
Taller de Manejo esencial del Dolor
Dentro del programa del curso, también estuvo incluido un taller EPM (Manejo Esencial del Dolor), con la finalidad de formar instructores bolivianos como parte de los programas educativos de la Federación Mundial de Anestesiología (WFSA). Estos 30 especialistas a su vez serán instructores de manejo del dolor en todos los departamentos de Bolivia para futuros talleres, generando un efecto dominó para beneficio de los bolivianos.
En este taller se trabajó desde una identificación de la problemática local, como un punto de partida para la búsqueda de soluciones. “La importancia radica en el correcto diagnóstico, detectar qué tipo de dolor tiene el paciente, para así poder recetar los fármacos adecuados para el tratamiento”, comentó la Dra. Justiniano, quien subrayó la importancia de que los profesionales de la salud “utilicen y apliquen lo aprendido en sus sitios de trabajo, pero también que se conviertan en formadores en otras regiones del país”.
Según la especialista anestesióloga, en el mundo entero un 60% de los cuadros de dolor no llegan a resolverse, por eso es importante que todos los médicos, independientemente de su especialidad, tengan las herramientas básicas para poder manejar estos cuadros.
Los asistentes al curso valoraron la información brindada durante las capacitaciones y agradecieron a Laboratorios Bagó la realización de esta quinta versión del curso de manejo del dolor, que vuelve a la presencialidad, luego de que la pandemia obligara a suspender muchas de las actividades programadas, o a realizarlas de forma virtual.
miércoles, 3 de febrero de 2021
Alemania dona a Bolivia 60.000 reactivos para pruebas PCR
La tarde de este miércoles la Cancillería junto al Ministerio de Salud recibieron una donación de 60.000 reactivos para la realización de pruebas PCR y 60.000 kits de extracción de ARN para el diagnóstico dela Covid-19. La donación fue realizada por la República Federal de Alemania, con un valor de más de 32.000 euros. El embajador de Alemania en Bolivia, Stefan Duppel, entregó los insumos al canciller Rogelio Mayta y al ministro de Salud Jeyson Auza durante un acto en la Casa Grande del Pueblo.
“En coordinación con el Ministerio de Salud, un equipo de la GIZ recorrerá el país para entregar estos insumos a diferentes laboratorios”, anunció el embajador Duppel durante el acto.
El país europeo, además de la dotación de pruebas, dotó al país con insumos médicos y de bioseguridad, además de capacitar a personal de salud. Entre septiembre y octubre de 2020 el Grupo de Expertas y Expertos de Intervención Rápida en Salud (SEEG, por su sigla en alemán) visitó el país y se entregaron 100.000 pruebas PCR.
“Dado que todavía falta mucho para que derrotemos al virus, el disponer de pruebas fiables en cantidades suficientes será la base (…) para interrumpir las cadenas de infección y, con ello, contener el brote”, sostuvo el embajador Duppel durante la entrega.
lunes, 11 de enero de 2021
jueves, 7 de enero de 2021
Abren megacentro «autocovid» para la toma gratuita y masiva de pruebas
Sin bajarse de su vehículo, un ciudadano podrá acceder de forma gratuita a una prueba para determinar si tiene o no Covid-19. El Servicio Departamental de Salud (Sedes) de La Paz habilitó un “autocovid”, el primer megacentro de diagnóstico masivo para realizar la toma de muestras y dar los resultados en 15 minutos en La Paz. Este espacio está en la Piscina Olímpica de Alto Obrajes.
En la puerta de ingreso vehicular de la piscina, el paciente debe entregar su número de carnet de identidad. Así el personal del Sedes verifica que la persona no cuenta con un seguro médico en la Caja Nacional de Salud (CNS), la Petrolera u otro. Cuando se compruebe que pertenece al Seguro Universal de Salud (SUS) del sistema público debe responder qué síntomas tiene de la enfermedad.
En el “autocovid”, el personal de salud realiza pruebas antígenas y PCR.
Si la persona presenta temperatura, malestar u otros síntomas reconocibles para la Covid-19, ingresará a una segunda etapa y ahí se tomará la prueba dentro del vehículo. Los médicos -completamente equipados con mamelucos, lentes, barbijos y guantes- toman la prueba antígeno nasal. Luego, en su motorizado, el paciente pasará a una tercera etapa: la entrega del resultado.
Si la persona no presenta síntomas, accederá a una toma de muestra para una prueba molecular PCR y los resultados serán enviados a su equipo móvil entre las siguientes seis a 12 horas.
Luego de la prueba, el paciente recibe un documento que incluye sus datos personales. En el papel, más abajo, se detalla el tipo de prueba “Antígena para Covid-19” con una especialidad y sensibilidad del 95%. En caso de ser positivo, se detalla que hay una “presencia de la enfermedad o es paciente con infección activa y debe ser aislado. En caso de ser negativo, se detalla “sin presencia de moléculas de antígenos virales; ausencia de la enfermedad en la etapa de incubación de uno a siete días; y especifica que no es válido para pacientes asintomáticos con más de siete días. Finalmente, el documento indica: pruebas inválidas.
El director del Sedes, Ramiro Narváez, dijo que con el nuevo centro arrancó la campaña masiva de detección de casos de la Covid-19. “Si es positivo, se consultará al paciente si tiene las posibilidades de aislarse en su domicilio o tenemos 20 camas en el Hospital del Deporte. Instalaremos un centro de oxigenación y recuperación”, apuntó.
Para hoy se tiene previsto inaugurar el segundo centro masivo de toma de muestras en el coliseo cerrado Julio Borelli, que se encuentra en el centro paceño. A este lugar podrán ingresar las personas a pie y tendrán un mismo circuito de ingreso, validación de documentación, toma de pruebas y resultado. “También habilitaremos otro centro de recuperación; en total –en ambos espacios- tendremos 100 camas de recuperación”, dijo.
Narváez adelantó que en El Alto se instalarán centros masivos de diagnóstico. Además , la institución tomará muestras en 10 centros de salud de ambas ciudades. “Por el momento tenemos 5.000 reactivos y el Ministerio de Salud nos entregará la cantidad necesaria y suficiente para la detección temprana de los casos Covid para atender a nuestra población, aislarlos, cuidarlos y evitar que lleguen a terapia intensiva”, dijo.
El gobernador Félix Patzi prevé que desde hoy habrá una “gran afluencia” de ciudadanos. “Los casos desde esta noche (ayer) y los siguientes días se incrementarán. Eso no es para asustarse, sino que nos permite protegernos de mejor forma. Ayer (martes) tuvimos más de 200 infectados, eso podría subir a 500 y 1.000 porque aplicamos un método masivo y rápido para detener el contagio”, sostuvo.
Según Patzi, en caso de una gran demanda de pruebas, se implementará el control con el número de carnet de identidad .
El director del Sedes explicó que se programarán citas. Para acceder a una consulta, los pacientes deben llamar a la línea 168.
martes, 5 de enero de 2021
martes, 25 de agosto de 2020
Prieto: China invitó a Bolivia a probar vacuna contra la Covid en septiembre
El jefe de Epidemiologia del Ministerio de Salud, Virgilio Prieto, informó este martes que un laboratorio de China invitó a Bolivia a participar de la prueba de su vacuna contra la Covid-19 en fase 3 en el mes de septiembre. La autoridad indicó que se ofrecen 10.000 dosis para aplicarlas en grupos voluntarios, pero que esta invitación será analizada por el Gobierno.
“Inicialmente se ha recibido la invitación de un laboratorio chino para participar en la fase 3 de una vacuna. Lo llamativo es que estaría lista para septiembre y estaríamos entre los primeros beneficiarios, eso se analizará en los niveles altos del Ministerio de Salud y del Gobierno para ver las posibilidades que tenemos de entrar en esta invitación (…) Nos ofrecen 10.000 pruebas”, indicó Prieto.
La autoridad manifestó que los países que se someten a estos estudios clínicos son los primeros en ser los beneficiarios del tratamiento, tal como Brasil y Colombia que optaron por probar la vacuna contra la Covid-19 de Oxford.
Prieto reiteró que estas pruebas no son obligatorias y deben ser aplicadas con consentimiento informado. “Es el carácter autonómico de la ética en salud, ninguna persona puede ser obligada a recibir un tratamiento si no está de acuerdo”, enfatizó.
La fase 3 de una vacuna es la etapa en la que los investigadores buscan probar la eficacia y confirmar la seguridad de su aplicación. Sólo en esta etapa es que se determina si la vacuna es capaz de prevenir que ocurra la infección.
El 21 de agosto se dio a conocer el Gobierno de Argentina cerró un acuerdo con China para el testeo en fase 3 y el desarrollo de una vacuna del laboratorio estatal Sinopharm. La vacuna sería gratuita en una primera partida, informó Infobae.
Del mismo modo, Perú inició el reclutamiento de voluntarios a través de la página web vacunacovid.pe, para el primer ensayo clínico de la vacuna de Sinopharm.
“Inicialmente se ha recibido la invitación de un laboratorio chino para participar en la fase 3 de una vacuna. Lo llamativo es que estaría lista para septiembre y estaríamos entre los primeros beneficiarios, eso se analizará en los niveles altos del Ministerio de Salud y del Gobierno para ver las posibilidades que tenemos de entrar en esta invitación (…) Nos ofrecen 10.000 pruebas”, indicó Prieto.
La autoridad manifestó que los países que se someten a estos estudios clínicos son los primeros en ser los beneficiarios del tratamiento, tal como Brasil y Colombia que optaron por probar la vacuna contra la Covid-19 de Oxford.
Prieto reiteró que estas pruebas no son obligatorias y deben ser aplicadas con consentimiento informado. “Es el carácter autonómico de la ética en salud, ninguna persona puede ser obligada a recibir un tratamiento si no está de acuerdo”, enfatizó.
La fase 3 de una vacuna es la etapa en la que los investigadores buscan probar la eficacia y confirmar la seguridad de su aplicación. Sólo en esta etapa es que se determina si la vacuna es capaz de prevenir que ocurra la infección.
El 21 de agosto se dio a conocer el Gobierno de Argentina cerró un acuerdo con China para el testeo en fase 3 y el desarrollo de una vacuna del laboratorio estatal Sinopharm. La vacuna sería gratuita en una primera partida, informó Infobae.
Del mismo modo, Perú inició el reclutamiento de voluntarios a través de la página web vacunacovid.pe, para el primer ensayo clínico de la vacuna de Sinopharm.
jueves, 20 de agosto de 2020
martes, 18 de agosto de 2020
domingo, 16 de agosto de 2020
sábado, 15 de agosto de 2020
A un día de la denuncia, paralizan la compra de test de coronavirus
La Agencia de Infraestructura en Salud y Equipamiento Médico (Aisem), a través de un comunicado, informó de que se revisará la documentación de la compra de test de Covid-19 por lo que queda paralizado este proceso de compra. Esta decisión se difunde un día después de conocerse las denuncias de compra de estos insumos a la empresa china, Lasa Holdings, a un precio mayor (Bs 47,3 millones) al que ofertó la empresa uruguaya, ATGen (Bs 22,8 millones).
La denuncia sobre este proceso de compra de 672.000 test PCR de diagnóstico de coronavirus la realizó el presidente de la Cámara Uruguaya de Comercio en Bolivia, Óscar Toledo, quien resaltó que no se justifica la diferencia de más de Bs 20 millones.
Al respecto, en el comunicado difundido hoy y firmado por la ministra de Salud, Eidy Roca, se detalla: "La Aisem me ha transmitido su decisión de dejar en suspenso temporalmente la compra de reactivos para realizar una evaluación detallada de toda la documentación correspondiente".
Esta decisión resulta sorpresiva toda vez que un día antes la misma repartición estatal enfatizó que no se compró los insumos a la empresa uruguaya porque esta no cumplía con las exigencias técnicas.
En parte de la nueva misiva se agrega que la suspensión tiene como objetivo "determinar si efectivamente hubo alguna irregularidad o si la denuncia carece de fundamento, en cuyo caso nos reservamos el derecho de iniciar un proceso contra la empresa denunciante por haber faltado a la verdad".
Además se aclara que este proceso es supervisado por el Viceministerio de Transparencia dependiente del Ministerio de Justicia y debido a que no concluyó aún se pueden hacer observaciones.
La denuncia sobre este proceso de compra de 672.000 test PCR de diagnóstico de coronavirus la realizó el presidente de la Cámara Uruguaya de Comercio en Bolivia, Óscar Toledo, quien resaltó que no se justifica la diferencia de más de Bs 20 millones.
Al respecto, en el comunicado difundido hoy y firmado por la ministra de Salud, Eidy Roca, se detalla: "La Aisem me ha transmitido su decisión de dejar en suspenso temporalmente la compra de reactivos para realizar una evaluación detallada de toda la documentación correspondiente".
Esta decisión resulta sorpresiva toda vez que un día antes la misma repartición estatal enfatizó que no se compró los insumos a la empresa uruguaya porque esta no cumplía con las exigencias técnicas.
En parte de la nueva misiva se agrega que la suspensión tiene como objetivo "determinar si efectivamente hubo alguna irregularidad o si la denuncia carece de fundamento, en cuyo caso nos reservamos el derecho de iniciar un proceso contra la empresa denunciante por haber faltado a la verdad".
Además se aclara que este proceso es supervisado por el Viceministerio de Transparencia dependiente del Ministerio de Justicia y debido a que no concluyó aún se pueden hacer observaciones.
viernes, 14 de agosto de 2020
Cámara uruguaya en Bolivia denuncia que se adjudicó compra de pruebas Covid a empresa china que cobró Bs 25 millones más
El presidente de la Cámara Uruguaya de Comercio en Bolivia, Oscar Toledo, denunció este viernes a Brújula Digital que autoridades de gobierno adjudicaron la compra de 672.000 tests PCR para coronavirus a una empresa china por un monto de 25 millones de bolivianos más que el ofrecido por un laboratorio uruguayo.
ATGen ofreció por las pruebas para Covid-19 el monto de 22,8 millones de bolivianos, mientras la que se adjudicó el contrato, la china Lasa Holdings, demandó 47,3 millones de bolivianos. El director de AISEM, que hizo la licitación, asegura que las pruebas de Uruguay no tienen calidad.
El laboratorio uruguayo, que es privado pero que tiene la acreditación del gobierno uruguayo, elabora las pruebas PCR en coordinación con la Universidad de la República de Montevideo y el Laboratorio Pasteur de París. Sus reactivos se venden en varios países de Sudamérica.
Según el documento de adjudicación al que Brújula Digital tuvo acceso (ver adjunto), 15 empresas se presentaron para la licitación. ATGen fue una de las que ofreció los precios más bajos.
La adjudicación se dio el martes pasado tras la licitación realizada por la Agencia de Infraestructura en Salud y Equipamiento Médico (AISEM), que depende del Ministerio de Salud. La compra se hizo usando los fondos del Banco Mundial, con el mismo mecanismo con el que se adquirieron 270 respiradores con supuesto sobreprecio.
“El laboratorio de Uruguay presenta el precio de 22 millones de bolivianos puesto en Aduana y le adjudican a una empresa china por 47 millones. El laboratorio uruguayo no tiene intermediarios, entonces no hay comisiones ni hay nada raro. Lo que uno tiene que preguntarse es esa diferencia de más de 25 millones (de bolivianos), ¿a qué bolsillo irían?” dijo Toledo a Brújula Digital.
Toledo agregó que no desea “poner un adjetivo a lo sucedido” pero “claramente se ve que hay algo raro (...). Es medio turbio este proceso desde el inicio. Fíjate que se hicieron cinco convocatorias”.
En su documento de adjudicación, (AISEM) asegura que ATGen no cumplía con las características técnicas necesarias.
“Esto no tiene sentido porque si Uruguay ha sido considerado como un país que ha logrado combatir el coronavirus y tiene la mejor situación al respecto en toda la región, ¿cómo es posible que las pruebas que se han ofrecido, qué son las mismas de Uruguay, no cumplan con un requisito de alto estándar?” se preguntó Toledo.
Y agregó: “lo que pasa es que había que sacar a esta empresa porque había que adjudicarle a la que adjudicaron”.
El director ejecutivo de la AISEM, Hernán Pereira, explicó a radio Panamericana que la licitación de los reactivos PCR tiene dos elementos fundamentales: “uno es el precio y otra es la calidad. Hay otro tema que es fundamental en ese tipo de reactivos que es elemental para poder adjudicar, es la calidad. Evidente que el precio (de ATGen) es bajísimo en comparación, pero ¿qué ocurriría si nosotros compramos sólo por precio? Probablemente los reactivos no funcionen con los equipos que está adquiriéndose o con los equipos que hay en los laboratorios del país. Por más barato que sea el precio serían reactivos que no nos servirían”.
ATGen ofreció por las pruebas para Covid-19 el monto de 22,8 millones de bolivianos, mientras la que se adjudicó el contrato, la china Lasa Holdings, demandó 47,3 millones de bolivianos. El director de AISEM, que hizo la licitación, asegura que las pruebas de Uruguay no tienen calidad.
El laboratorio uruguayo, que es privado pero que tiene la acreditación del gobierno uruguayo, elabora las pruebas PCR en coordinación con la Universidad de la República de Montevideo y el Laboratorio Pasteur de París. Sus reactivos se venden en varios países de Sudamérica.
Según el documento de adjudicación al que Brújula Digital tuvo acceso (ver adjunto), 15 empresas se presentaron para la licitación. ATGen fue una de las que ofreció los precios más bajos.
La adjudicación se dio el martes pasado tras la licitación realizada por la Agencia de Infraestructura en Salud y Equipamiento Médico (AISEM), que depende del Ministerio de Salud. La compra se hizo usando los fondos del Banco Mundial, con el mismo mecanismo con el que se adquirieron 270 respiradores con supuesto sobreprecio.
“El laboratorio de Uruguay presenta el precio de 22 millones de bolivianos puesto en Aduana y le adjudican a una empresa china por 47 millones. El laboratorio uruguayo no tiene intermediarios, entonces no hay comisiones ni hay nada raro. Lo que uno tiene que preguntarse es esa diferencia de más de 25 millones (de bolivianos), ¿a qué bolsillo irían?” dijo Toledo a Brújula Digital.
Toledo agregó que no desea “poner un adjetivo a lo sucedido” pero “claramente se ve que hay algo raro (...). Es medio turbio este proceso desde el inicio. Fíjate que se hicieron cinco convocatorias”.
En su documento de adjudicación, (AISEM) asegura que ATGen no cumplía con las características técnicas necesarias.
“Esto no tiene sentido porque si Uruguay ha sido considerado como un país que ha logrado combatir el coronavirus y tiene la mejor situación al respecto en toda la región, ¿cómo es posible que las pruebas que se han ofrecido, qué son las mismas de Uruguay, no cumplan con un requisito de alto estándar?” se preguntó Toledo.
Y agregó: “lo que pasa es que había que sacar a esta empresa porque había que adjudicarle a la que adjudicaron”.
El director ejecutivo de la AISEM, Hernán Pereira, explicó a radio Panamericana que la licitación de los reactivos PCR tiene dos elementos fundamentales: “uno es el precio y otra es la calidad. Hay otro tema que es fundamental en ese tipo de reactivos que es elemental para poder adjudicar, es la calidad. Evidente que el precio (de ATGen) es bajísimo en comparación, pero ¿qué ocurriría si nosotros compramos sólo por precio? Probablemente los reactivos no funcionen con los equipos que está adquiriéndose o con los equipos que hay en los laboratorios del país. Por más barato que sea el precio serían reactivos que no nos servirían”.
sábado, 25 de julio de 2020
Bolivia obtuvo 52.950 pruebas para Covid-19, compradas a través del Pnud
De acuerdo a un informe proporcionado por el Programa de las Naciones Unidas para el Desarrollo (Pnud), 52.950 test llegaron en la última semana al país: 25.750 de ellos son de extracción RNA, y fueron entregados el 24 de julio; 28.200 son test para screening y fueron recibidos el lunes 20 de julio.
Según estos datos, a partir de la fecha los laboratorios deberían contar con suficiente material como para realizar las pruebas cotidianas, con el objetivo de establecer la causalidad científica de los síntomas de pacientes sospechosos de padecer coronavirus.
Además de los 52.950 test recibidos, en este momento están en almacenes y se entregarán, en los siguientes días, 25.500 test de extracción RNA. Esta partida fue comprada por el Pnud con los fondos donados por los empresarios privados meses atrás, fue 1,2 millones de dólares para la lucha contra la pandemia y una parte de este aporte se destinó a la adquisición de test.
La participación del Pnud en las compras de insumos para la pandemia fue alentada por el gobierno de la presidenta Jeanine Áñez, con el propósito de transparentar el manejo de los fondos y las adquisiciones.
El proyecto de compras de pruebas para Covid-19, a través del Programa de las Naciones Unidas para el Desarrollo (PNUD) continúa funcionando y suministrando miles de test al sistema de laboratorios, para el diagnóstico de la enfermedad.
Según estos datos, a partir de la fecha los laboratorios deberían contar con suficiente material como para realizar las pruebas cotidianas, con el objetivo de establecer la causalidad científica de los síntomas de pacientes sospechosos de padecer coronavirus.
Además de los 52.950 test recibidos, en este momento están en almacenes y se entregarán, en los siguientes días, 25.500 test de extracción RNA. Esta partida fue comprada por el Pnud con los fondos donados por los empresarios privados meses atrás, fue 1,2 millones de dólares para la lucha contra la pandemia y una parte de este aporte se destinó a la adquisición de test.
La participación del Pnud en las compras de insumos para la pandemia fue alentada por el gobierno de la presidenta Jeanine Áñez, con el propósito de transparentar el manejo de los fondos y las adquisiciones.
El proyecto de compras de pruebas para Covid-19, a través del Programa de las Naciones Unidas para el Desarrollo (PNUD) continúa funcionando y suministrando miles de test al sistema de laboratorios, para el diagnóstico de la enfermedad.
No llegan al Cenetrop los reactivos para las pruebas de Covid-19
No es que los casos positivos de coronavirus hayan disminuido en Santa Cruz, sino que las cifras que se presentan en cada jornada, se vio mermada por la falta de reactivos previos a la muestra de PCR. Y esta noche la figura será similar, porque hasta las 20:00 dichos insumos no fueron entregados al Centro Nacional de Enfermedades Tropicales (Cenetrop), el laboratorio que proceso el mayor porcentaje de pruebas de Covid-19.
Christian Trigo, director del laboratorio Inlasa de La Paz informó que ayer prestó un vehículo para que se transporten dichos insumos al aeropuerto y sean enviados a Santa Cruz. Los reactivos debían ser destinados al Cenetrop y al laboratorio del Hospital El Remanso.
Trigo dijo desconocer la escasez que presenta Cenetrop y que los pedidos debían ser realizados con anticipación, pero desde el laboratorio cruceño informaron que los pedidos de insumos se realizan mensualmente, en base a sus proyecciones y emergencias, por lo que ya tenían conocimiento de la cantidad que deben enviar a Santa Cruz.
Se consultó a Juan Carlos Mollinedo, director Conalab (Coordinación Nacional de Laboratorios), dependiente del Ministerio de Salud y confirmó lo mismo que Trigo.
Tatiana Santillán, delegada del Ministerio de Salud en Santa Cruz informó que los reactivos fueron enviados al Cenetrop por courrier.
Desde el Cenetrop indicaron que no ha llegado ninguno y que hoy solo pasaron algunos resultados al Sedes, utilizando reactivos que tienen apartados para los enfermos con cáncer y pacientes en terapia intensiva.
Entonces, el pronóstico de las cifras de nuevos contagios de coronavirus en Santa Cruz, el departamento con mayor cantidad de casos de Bolivia,
será baja por la falta de reactivos.
Christian Trigo, director del laboratorio Inlasa de La Paz informó que ayer prestó un vehículo para que se transporten dichos insumos al aeropuerto y sean enviados a Santa Cruz. Los reactivos debían ser destinados al Cenetrop y al laboratorio del Hospital El Remanso.
Trigo dijo desconocer la escasez que presenta Cenetrop y que los pedidos debían ser realizados con anticipación, pero desde el laboratorio cruceño informaron que los pedidos de insumos se realizan mensualmente, en base a sus proyecciones y emergencias, por lo que ya tenían conocimiento de la cantidad que deben enviar a Santa Cruz.
Se consultó a Juan Carlos Mollinedo, director Conalab (Coordinación Nacional de Laboratorios), dependiente del Ministerio de Salud y confirmó lo mismo que Trigo.
Tatiana Santillán, delegada del Ministerio de Salud en Santa Cruz informó que los reactivos fueron enviados al Cenetrop por courrier.
Desde el Cenetrop indicaron que no ha llegado ninguno y que hoy solo pasaron algunos resultados al Sedes, utilizando reactivos que tienen apartados para los enfermos con cáncer y pacientes en terapia intensiva.
Entonces, el pronóstico de las cifras de nuevos contagios de coronavirus en Santa Cruz, el departamento con mayor cantidad de casos de Bolivia,
será baja por la falta de reactivos.
domingo, 5 de julio de 2020
sábado, 27 de junio de 2020
Proliferan pruebas rápidas sin autorización pese a los riesgos
“El resultado tarda entre 15 a 20 minutos y lo puede realizar desde la comodidad de su casa” se lee en uno de los anuncios que ofrecen pruebas rápidas para detectar anticuerpos. En la actualidad, un test rápido llega a costar 300 bolivianos en el país. El Gobierno advirtió que este material se deben realizar en lugares autorizados –laboratorios y establecimientos de salud- además se debe usar bajo supervisión de profesionales para evitar cualquier tipo de riesgo.
El paquete contempla un test, una lanceta de bioseguridad, dos gotas de reactivo en su propio empaque, una pipeta para la prueba de sangre y alcohol pack antise´ptico (toallita). Algunas de las ofertas incluyen un video como instructivo. Estos productos son vendidos a través de las redes sociales, cada uno cuesta entre 270 y 300 bolivianos. Incluso el paquete de 25 pruebas puede costar 4.500 bolivianos.
A mediados de mayo, el exministro de Salud, Marcelo Navajas, aprobó un protocolo para el uso de pruebas rápidas considerando que la epidemia ya se encontraba en una fase “comunitaria”. La autoridad de ese entonces informó que todas empresas deben cumplir el protocolo e implementar este método de acuerdo con las recomendaciones y los cuidados requeridos.
René Sahonero, especialista y técnico del ministerio de Salud, aclaró que el protocolo define la forma en que se deben tomar las pruebas. “Hay que tener mucho cuidado para la toma de muestras y un profesional es quién debe realizarlas. Debe saber cómo sacar la sangre para la prueba y desinfectar el lugar; no es darse un pinchazo y nada más. Hay un protocolo que deben cumplir”, explicó.
Sahonero advirtió que las pruebas pueden dar falsos negativos y contó que incluso ya recibieron reclamos en ese sentido. “Se tomaron la prueba rápida y salieron negativo, pero cuando se la tomaron a través del método PCR salió positivo. (…) Sabemos además que en internet venden de todo, desde originales hasta chinos. Se corre el riesgo de que comercialicen pruebas que no sean las adecuadas”, declaró.
El presidente de la Sociedad Boliviana de Bioquímica Clínica (SBBC), Álvaro Justiniano, dijo que las pruebas rápidas se deben ejecutar en laboratorios y por profesionales calificados, quienes deben cumplir con todas las normas emitidas por el ministerio de Salud. “No sólo es echar un par de gotas de sangre y emitir resultados, requiere gente calificada, (además se deben realizar) en lugares que cuenten con las condiciones de bioseguridad respectiva y esto lo hacen los profesionales bioquímicos quienes son autorizados para realizar estos procedimientos”, declaró.
El profesional agregó que este tipo de pruebas no son diagnósticas. “Son pruebas que se usan con fines de vigilancia epidemiológica y de ninguna manera reemplazan a las pruebas PCR” que son moleculares.
El actual director del Sedes de La Paz, Eberth Osco, emitió un instructivo en el que permite realizar las pruebas rápidas sólo a los laboratorios de diagnóstico clínico ya sean privados, de convenio, públicos o de seguridad social.
“Cualquier otro establecimiento -consultorios odontológicos, médicos, servicios de farmacia, salones de belleza, spa, gimnasios, instituciones públicas, privadas u otros que no sean del área de salud- que brinde el servicio de diagnóstico mediante la tira reactiva Covid 19 (prueba rápida) deberá ser denunciado (…) al Sedes”, se lee en el instructivo.
La normativa instruye a los laboratorios autorizados adquirir las pruebas rápidas de importadoras legalmente establecidas y con el respectivo registro sanitario emitido por la Agemed. Indica que deben cumplir el protocolo respectivo para la toma de muestras y fija los aranceles. Además, instruye a los laboratorios que realicen las pruebas a reportar los resultados todos los días hasta las 18:00.
Deficiencias del test rápido
Las pruebas rápidas para Covid-19 fueron descartadas por varios países porque no detectan a la enfermedad a un inicio y pueden dar positivo, incluso para otra enfermedad como el dengue. Por estas razonas estos tests no son autorizados por la Organización Mundial de la Salud (OMS)
El test rápido dura cinco minutos y sólo tiene la capacidad de identificar la respuesta inmunológica del paciente ante el virus. “Cuando el virus (Covid – 19) entra a un cuerpo, el organismo comienza a fabricar anticuerpos para luchar contra este mal después de varios días de estar con la enfermedad. Lo que hace el test es buscar esos anticuerpos que generó el cuerpo”, dijo el director de los laboratorios Lavagen, Omar Rocabado.
Una persona que contrajo el mal, su cuerpo no producirá de forma inmediata los anticuerpos. Por tanto, la prueba no es efectiva en los primeros días de la infección y sólo funcionará después de ocho a 10 días.
El problema es que la persona infectada, hasta dar positivo, puede contagiar a sus allegados. “Obviamente es más económica y más rápida, pero carece de especificidad y no es oportuna. Además, puede dar positivo con otras enfermedades como el dengue”, explicó.
En cambio, la prueba molecular busca a la enfermedad en el ARN del virus y se realiza bajo dos técnicas. La primera por la del PCR con un laboratorio clásico de biología molecular y una variante de esa técnica es a través de GeneXperts. Este último método comprende un equipo portátil, reducido y diseñado para hacer las cosas más sencillas.
De acuerdo con el protocolo del ministerio de Salud, entre las ventajas de los tests serológicos en tira reactiva están: la rapidez (cinco y 15 minutos entre extracción de muestras y resultados), muestra de sangre capilar (lo que implica extracción sencilla mínimamente invasiva) y muestras con baja o nula carga viral y por lo tanto no infecciosas (no se espera presencia del virus en estas muestras).
¿Cuáles son las desventajas de los tests rápidos? Según el protocolo del ministerio de Salud, la primera es la limitada sensibilidad y la posibilidad elevada de falsos negativos. La segunda consiste en los problemas de reproducibilidad (de lote al lote) y en los problemas de falsos positivos y/o negativos. La tercera es la respuesta esencialmente cualitativa (Tipo SI/NO).
Control epidemiológico
Fabiola Linares, presidenta de la Sociedad de Bioquímica Clínica, explicó en una entrevista anterior que las pruebas rápidas sirven para ver los anticuerpos y recalcó que aunque estos tests ayudan para un control epidemiológico de los casos de Covid-19, no dan un diagnóstico. La especialista indicó que todos los laboratorios trabajarán de acuerdo a todas las recomendaciones del protocolo del ministerio de Salud.
La Organización Mundial de Salud (OMS) no recomienda estos análisis para diagnosticar a un paciente que necesita atención, pero en varios países se usa este método para desarrollar un control epidemiológico.
El jefe nacional de Epidemiología de Ministerio de Salud, Virgilio Prieto, explicó que el protocolo para las pruebas fue trabajado por el comité científico. Sostuvo que “los tests rápidos no tienen un valor productivo muy alto, por tanto aquellos casos positivos tendrán someterse a las pruebas PCR y los negativos no son verdaderamente negativos”.
“Ayudan cuando la situación es expansiva y muy grande, se podrían usar en Trinidad y Montero (los municipios que ocupan los primeros lugares de riesgo alto por Covid-19)”, concluyó.
PNUD anuncia la llegada de cerca de medio millón de pruebas para Covid-19
El Programa de las Naciones Unidas para el Desarrollo (PNUD) anunció que, por encargo del Gobierno boliviano, se concretó la compra de 495.600 pruebas para detectar casos de Covid-19. Éstas llegarán de manera paulatina desde el 30 de junio hasta fines de septiembre.
El cronograma es el siguiente:
-32.400 hasta el 30 de junio.
-243.400 hasta el 31 de julio.
-100.000 hasta el 31 de agosto.
-119.800 hasta el 30 de septiembre.
Mediante su cuenta de twitter, el PNUD, anunció que llegarán al país los siguientes insumos de bioseguridad: Hasta el 31 de julio, 2.902 trajes de protección personal, 1.549.000 guantes desechables de nitrilo, 26.000 lentes de protección, 1.400.000 barbijos desechables (otros 600.000 ya fueron entregados); Hasta el 31 de agosto, 295.000 batas desechables; Y hasta el 30 de septiembre, 130.000 barbijos N-95.
Hasta el 31 de julio se prevé la adquisición de seis termocicladores PCR, que son maquinarias para reforzar la capacidad de los laboratorios nacionales. Hasta el 31 de agosto, además, llegarán 160.000 medios de transporte viral y 1.918.080 puntas de PCR, que son insumos que requieren estos laboratorios para detectar la COVID-19.
El PNUD informó que los equipos e insumos fueron comprados con financiamiento del Banco Mundial (11,9 millones de dólares) y los empresarios bolivianos (1,7 millones de dólares). “Se usó el servicio de compras del Programa de las Naciones Unidas para el Desarrollo, a fin de garantizar un 100% de transparencia”, indica la nota de prensa.
El cronograma es el siguiente:
-32.400 hasta el 30 de junio.
-243.400 hasta el 31 de julio.
-100.000 hasta el 31 de agosto.
-119.800 hasta el 30 de septiembre.
Mediante su cuenta de twitter, el PNUD, anunció que llegarán al país los siguientes insumos de bioseguridad: Hasta el 31 de julio, 2.902 trajes de protección personal, 1.549.000 guantes desechables de nitrilo, 26.000 lentes de protección, 1.400.000 barbijos desechables (otros 600.000 ya fueron entregados); Hasta el 31 de agosto, 295.000 batas desechables; Y hasta el 30 de septiembre, 130.000 barbijos N-95.
Hasta el 31 de julio se prevé la adquisición de seis termocicladores PCR, que son maquinarias para reforzar la capacidad de los laboratorios nacionales. Hasta el 31 de agosto, además, llegarán 160.000 medios de transporte viral y 1.918.080 puntas de PCR, que son insumos que requieren estos laboratorios para detectar la COVID-19.
El PNUD informó que los equipos e insumos fueron comprados con financiamiento del Banco Mundial (11,9 millones de dólares) y los empresarios bolivianos (1,7 millones de dólares). “Se usó el servicio de compras del Programa de las Naciones Unidas para el Desarrollo, a fin de garantizar un 100% de transparencia”, indica la nota de prensa.
viernes, 26 de junio de 2020
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